ABD Yurtiçi Teslimat: Kanada Yurtiçi Teslimat, Avrupa Yurtiçi Teslimat

Mitoksantron HCL tozu

Değerlendirme:
5.00 / 5 = Toplam 1 müşteri puanı
SKU: 70476-82-3. Kategori:

AASraw, CGMP regülasyonu ve izlenebilir kalite kontrol sistemi altında, Mitoksantron HCL tozunun (70476-82-3) gramdan seriye kütlesine kadar sentez ve üretim kabiliyetine sahiptir.

Mitoksantron hidroklorür tozu vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını engelleyen bir kanser ilacıdır. Mitoksantron HCL tozu prostat kanserini ve bazı lösemi tiplerini tedavi etmek için kullanılır. Mitoksantron HCL tozu ayrıca, tekrarlayan multipl skleroz semptomlarını tedavi etmek için de kullanılır. Bu ilaç, multipl sklerozu iyileştirmeyecektir.

Ürün Açıklaması

Mitoksantron hidroklorür tozu videosu


Mitoksantron hidroklorür tozu temel karakterler

Adı: Mitoksantron hidroklorür tozu
CAS: 70476-82-3
Moleküler formül: C22H30Cl2N4O6
Moleküler ağırlık: 517.4
Erime noktası: 160-162 ° C
Depolama Sıcaklığı: Buzdolabı
Renk: Beyaz veya kapalı beyaz kristal toz


Mitoxantrone hidroklorür tozu kullanımda

İsimler

Marka adı: Novantrone
Kimyasal Adı: 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2- [2-hidroksietil) amino] etil] amino] 9,10-antrasenediyon dihidroklorür

Mitoxantrone hidroklorür tozu Kullanımı

Akut miyeloid lösemi

Akut miyeloid (miyelojen, non-fosfositik) lösemide (AML, ANLL) remisyon indüksiyonu için çeşitli kemoterapi rejimlerinin bir bileşeni. AML akut promyelositik, monositik, miyelomonositik, megakaryoblastik ve eritroid lösemi içerir.

Tam remisyonun indüksiyonunu takiben konsolidasyon tedavisi rejimlerinde diğer antineoplastik ajanlarla birlikte kullanılır.

Prostat kanseri
İleri, semptomatik (yani ağrılı) hormon refrakter prostat kanserinin (prednizon ile kombinasyon halinde) ilk palyatif tedavisi için alternatif bir rejim olarak kullanılır. Hormon-refrakter metastatik prostat kanseri için tercih edilen ilk tedavi hattı, prednizon ile kombinasyon halinde dosetakseldir.

Multipl skleroz (MS),
Sekonder (kronik) progresif, progresif-relaps veya kötüleşen relapsing-remitting MS tedavisi. Nörolojik sakatlık ve / veya relaps sıklığını azaltmak için kullanılır.

Aşağıdaki hastalık paternleri olan hastalarda çalışılmıştır: Üst üste konan klinik nüksleri olan veya olmayan kademeli olarak artan sakatlık (ikincil progresif ve progresif tekrarlayan alt tipler) ve relapslar arasındaki anormal nörolojik durumla birlikte disfonksiyonda kademeli artışa neden olan klinik relapslar (kötüleşen relaps- hastalığa yakalanma).

Primer progresif MS'li hastalarda kullanım için önerilmez.

Bazal LVEF <50% olan hastalarda MS tedavisi için kullanılmamalıdır (Kutulu Uyarıdaki Miyokardiyal Toksisite bölümüne bakınız). Genellikle karaciğer yetmezliği olanlarda kullanım için önerilmemektedir (Dikkat Edilecek Durumlarda Hepatik Bozukluk) veya nötrofil sayısı <1500 / mm3 olanlarda kullanılmamalıdır.

Non-Hodgkin lenfoma
Düşük dereceli non-Hodgkin lenfoması tedavisinde kombinasyon kemoterapi rejimlerinin bir bileşeni olarak kullanılır †.

Mitoxantrone hidroklorür tozunun dozu nedir

Mitoksantron hidroklorür tozu olarak mevcuttur; mitoksantron HCL tozu cinsinden ifade edilen dozaj.

Yetişkin
Akut miyeloid lösemi
İndüksiyon Terapi
IV
12-2 günlerinde 1-3 günlerinde günde 100 mg / m2 günde 24-1 günlerinde (7 üzerinde sürekli bir IV infüzyonu olarak) Xtarax mg / mXNUMX ile kombinasyon halinde.

Birinci indüksiyon rotasına karşı antilösemik cevap eksikse, 2 gün boyunca mitoksantron HCL tozu (12 mg / m2 günlük) ve 5 günlük sitarabin (günlük 100 mg / m2) içeren ikinci bir indüksiyon kursu verilebilir.

Başlangıç ​​indüksiyonu sırasında şiddetli ya da yaşamı tehdit eden toksik olmayan toksisite gözlenirse, toksisite düzelene kadar ikinci indüksiyon kursunu durdurun.

Konsolidasyon Tedavisi
IV
12-2 günlerinde günlük 1 ve 2 günlerinde 100 mg / m2 günlük (24 saatinde sürekli IV infüzyonu olarak) sitarabin 1 mg / m5 ile birlikte. Başlangıçtaki konsolidasyon kursunu, son indüksiyon kursundan yaklaşık 6 hafta sonra yönetin; İlk kurstan sonra genellikle 4 hafta sonra ikinci konsolidasyon kursu yönetin.

Prostat kanseri
IV
Her 12 günde bir 14 – 2 mg / m21; Kortikosteroid tedavisine yardımcı olarak (örn. günde iki kez ağızdan 5 mg, günlük olarak hidrokortizon 40 mg). Bazı klinisyenler, kardiyak toksisite riski nedeniyle kümülatif mitoksantron HCL toz dozu 140 mg / m2 uygulamasından sonra hala yanıt veren hastalarda mitoksantron HCL tozunun (ve sadece kortikosteroid tedavisinin devamının) kesilmesini önermektedir.

Çoklu skleroz
IV
12 ayda bir 2 mg / m3.

Reçete Yazma
Yetişkin
Çoklu skleroz
IV
Maksimum kümülatif ömür boyu doz: 140 mg / m2.

Özel popülasyonlar
Karaciğer yetmezliği
Azalmış boşluk; Bununla birlikte, dozaj ayarlaması gerekli olabilir, belirli bir doz ayarlaması önerisi yoktur. (Dikkat Edilecek Hususlar Altında Hepatik Bozukluklara bakınız.)

Böbrek yetmezliği
Doz azaltımı gerekli değildir.

uyarı

Gözlemci Klinisyen Deneyimi

Sadece sitotoksik tedavide deneyimli kalifiye klinisyen gözetiminde yönetin.

Yönetim Uyarıları
Yavaşça çalışan IV infüzyon solüsyonuna yavaşça uygulayın. IM, sub-Q, intra-arteriyel veya intratekal enjeksiyon ile uygulamayın.

Ekstravazasyon meydana gelirse şiddetli lokal doku nekrozu. (Dikkat Edilecek Hususlar altındaki Yerel Etkilere bakınız.)

Intratekal uygulamayı takiben bildirilen ağır ve bazen geri dönüşümsüz nörotoksisite. (Dikkatler altındaki Nörotoksisiteye bakın.)

myelosupresyon
Şiddetli miyelosupresyon meydana gelebilir. Akut miyeloid (miyelojen, non-fosfositik) lösemi tedavisi dışında, başlangıçta nötrofil sayısı <1500 / mm3 olan hastalarda kullanmaktan kaçının. Hematolojik durumu dikkatlice izleyin. (Dikkatler altındaki Hematolojik Etkiler bölümüne bakınız.)

Miyokardiyal Toksisite
Tedaviden sonra veya aylar sonra yıllar sonra olası kardiyotoksisite ve potansiyel olarak ölümcül CHF; Kümülatif dozun artmasıyla risk artar.

Risk faktörleri (ya da mevcut kardiyovasküler hastalık öyküsü, mediastinal / perikardiyal alana önceden veya eşzamanlı ışınlama, diğer antrasiklinlerle ya da antrasensiyonlarla daha önce yapılan tedavi ya da diğer kardiyotoksik ilaçların eş zamanlı kullanımı) kardiyotoksisite riskini artırabilir. Bununla birlikte, kardiyak risk faktörlerinin bulunup bulunmadığına bakılmaksızın toksisite oluşabilir. (Dikkatler altındaki Kardiyotoksisite bakın.)

Kanser hastalarında CHF gelişme riski, 2.6 mg / m140'e kadar olan kümülatif dozda 2% 'dir.

Tedaviye başlamadan önce, tüm hastaları kardiyak belirtiler / semptomlar için tarih ve fizik muayene ile değerlendirin ve ekokardiyogram veya multigated radyonüklid anjiyografi (MUGA) ile başlangıç ​​sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonunu (LVEF) belirleyin.

Bazal LVEF <50% ise multipl sklerozlu hastalarda tedaviyi başlatmayın.

Multipl sklerozlu hastalarda, her bir dozdan önce LVEF'yi ekokardiyogram veya MUGA ile değerlendirin; LVEF <50% 'e düşerse veya LVEF'de klinik olarak önemli bir azalma meydana gelirse ilave dozlar uygulamayın.

Multipl sklerozlu hastalar kümülatif doz> 140 mg / m2 almamalıdır.

Sekonder Akut Miyelojen Lösemi (AML)
İkincil AML mitoksantron HCL tozu ile tedavi edilen hastalarda rapor edilmiştir; Antrasiklinler diğer DNA'ya zarar veren antineoplastiklerle kombine edildiğinde, sitotoksik ilaçlara uzun süre maruz kaldıktan sonra veya antrasiklin dozları yükseldiğinde, refrakter sekonder lösemi riski artar (Dikkat Edilecek Hususlar altında Kanserojenite).

Mitoxantrone hidroklorür Ham Toz

Min sipariş 10gram.
Normal miktardaki sorgulama (1kg içinde) ödeme yapıldıktan sonra 12 saat içinde gönderilebilir.
Büyük sipariş için ödeme sonra 3 iş günü içinde gönderilebilir.

Mitoxantrone hidroklorür tozu Pazarlama

Gelecekte sağlanacak.

Mitoxantrone HCL tozunun herhangi bir yan etkisi var mı

Mitoksantronun sık bildirilen yan etkileri arasında şunlar vardır: enfeksiyon, üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, mantar enfeksiyonu, mantar deri enfeksiyonu, sepsis, alopesi, amenore, kardiyak aritmi, konstipasyon, diyare, ekg anormalliği, gastrointestinal kanama, artmış gama-glutamil transferaz, lökopeni, adet hastalığı, mide bulantısı, stomatit, idrar anormalliği, karın ağrısı, aftöz stomatit, asteni, gastrointestinal sistemin yanma hissi, öksürük, hemoglobin azalmış, beyaz kan hücresi sayımı azaldı, dispne, ödem, epigastrik ağrı, yorgunluk, ateş, hematüri, hiperglisemi, hipokalsemi, hipokalemi, artmış serum glukozu, lenfositopeni, mukozit, farenjit, rinit, mide ağrısı, trombositopeni, kusma, kilo alımı, anormal mutlak nötrofil sayısı, anoreksi, halsizlik ve tırnak yatağı değişimleri. Diğer yan etkiler şunlardır: pnömoni, böbrek yetmezliği sendromu, nöbet, skininfeksiyon, anemi, sırt ağrısı, granülositopeni, baş ağrısı, sinüzit, anksiyete, artralji, konjunktivit, depresyon, dispepsi, ağır adet kanaması, kanama, hipertansiyon, hiponatremi, iktidarsızlık, artan serum alanin aminotransferaz, artmış serum aspartat aminotransferaz, iskemik kalp hastalığı, miyalji, ağrı, peteşiye, proteinüri, sterilite, çürük, titreme, diyaforez ve ekimozlar. Kapsamlı bir yan etkiler listesi için aşağıya bakın.


Mitoxantrone hidroklorür tozu AASraw'den satın alınır

1. Bize e-posta ile ulaşın sorgulama sistemi veya çevrimiçi skypemüşteri hizmetleri temsilcisi (CSR).
2. Bize talep edilen miktar ve adres sağlamak.
3. KSS, teklif, ödeme süresi, takip numarası, teslimat yolları ve tahmini varış tarihini (ETA) size sağlayacaktır.
4. Ödeme yapıldı ve ürünler 12 saatinde gönderilecek (10kg içinde sipariş için).
5.Goods aldı ve yorum yapın.


=

COA

COA 70476-82-3Mitoxantrone HCL tozu AASRAW

NMR

Biz Mitoksantron hidroklorür tozu supplie, satılık Mitoxantrone HCL tozu, Ham Mitoksantron HCL tozu supplie (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw

Tarifler

Mitoxantrone hidroklorür Ham Toz Tarifler

Detaylı bilgi için referans için Müşteri Temsilcimizi (CSR) sorgulayın.

Referanslar ve ürün alıntıları