ABD Yurtiçi Teslimat: Kanada Yurtiçi Teslimat, Avrupa Yurtiçi Teslimat

Osimertinib (AZD-9291) tozu

Değerlendirme:
5.00 / 5 = Toplam 1 müşteri puanı
SKU: 1421373-65-0. Kategori:

AASraw, CGMP düzenleme ve izlenebilir kalite kontrol sistemi altında gramdan kütlesel Osimertinib (AZD-9291) tozu (1421373-65-0) tozuna kadar sentez ve üretim kabiliyetine sahiptir.

Osimertinib (AZD-9291) tozu reseptörün vahşi tip formunu (IC790 = 50 nM) korurken, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) duyarlaştırıcı ve T15M direnç mutasyonlarının (IC17s = 50-480 nM) oral, geri döndürülemez bir inhibitörüdür. 1 İlgili IGF1R'yi bağlar. Ve azaltılmış implante sahip hERG reseptörleri (sırasıyla IC50s = 2.9 ve 16.2 μM) .1 AZD 9291'in, 5-10 mg / kg'lık oral dozlarda bir ksenograft fare modelinde tümör büyümesini inhibe ettiği ve klinik olarak hastalarla test edildiği gösterilmiştir. gelişmiş EGFR mutant küçük hücreli olmayan akciğer kanseri.

Ürün Açıklaması

Osimertinib (AZD-9291) toz videosu


Osimertinib (AZD-9291) tozu temel karakterler

Adı: Osimertinib (AZD-9291) tozu
CAS: 1421373-65-0
Moleküler formül: C28H33N7O2
Moleküler ağırlık: 499.61
Erime noktası: > 188ºC
Depolama Sıcaklığı: -20 ° C
Renk: Açık sarı katı toz


Kullanımda Osimertinib (AZD-9291) tozu

İsim

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Toz kullanımı

9291 mg / kg'da günlük olarak bir kez uygulanan AZD-5 tozu, in vivo olarak EGFRm + (PC9; 178% büyüme inhibisyonu) ve EGFRm + / T790M (H1975; 119% büyüme inhibisyonu) tümör modellerinde tümörlerin ciddi gerilemesine neden oldu,
14 gün dozlamadan sonra. Ayrıca, 5 mg / kg AZD-9291 tozu, EGFRm + ve EGFRm + / T790M transgenik fare akciğer tümörlerinin önemli ölçüde küçülmesine neden olmak için yeterliydi. Tümör büyümesi inhibisyonu, EGFR fosforilasyonunun ve AKT ve ERK gibi anahtar aşağı yönde sinyal yollarının derin inhibisyonu ile ilişkiliydi. AZX-9 tozu ile PC1975 ve H9291 xenograft tümörlerinin kronik uzun süreli tedavisi, 40 gün dozundan sonra görünür hiçbir tümör bulunmayan ve 100 günlerinin ötesinde muhafaza edilen tam ve sürekli bir makroskobik cevaba yol açtı. Ayrıca, klinik öncesi veriler ayrıca AZD-9291 tozunun daha yakın zamanda tanımlanmış HER2-amplifikasyon mekanizmasına direnç kazandıran tümörleri hedef alabileceğini ve dolayısıyla TKI dirençli hastalarda potansiyelini arttırdığını göstermektedir.

AZD-9291 tozu konusunda uyarı

AZD-9291 tozu (CAS 1421373-65-0) metastatik EGFR T790M mutasyon-pozitif küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan hastalarda onaylanmış tek ilaçtır. Bu endikasyon, FDA'nın tümör yanıt oranı ve yanıt süresine (DoR) dayanan hızlandırılmış onay süreci kapsamında onaylanmıştır.

Sık görülen yan etkiler arasında diyare, stomatit, kızarıklık, kuru veya kaşıntılı deri, parmak veya ayak tırnaklarının deriye temas ettiği enfeksiyonlar, düşük trombosit sayısı, düşük lökosit sayısı ve düşük nötrofil sayımı sayılabilir.
TAGRISSO için kontrendikasyon yoktur.
İnterstisyel Akciğer Hastalığı (ILD) / Pnömonit 3.3% 'da meydana geldi ve 0.5 TAGRISSO hastalarının 813%' sinde ölümcül idi. TAGRISSO'yu tedirgin edin ve ILD'yi (örn. Dispne, öksürük ve ateş) gösteren solunum semptomlarının kötüleşmesi ile başvuran herhangi bir hastada ILD'yi derhal araştırın. ILD onaylanırsa TAGRISSO'yu kalıcı olarak sonlandırın
TAGRISSO hastalarında QTc aralığı uzaması meydana geldi. İki Faz II çalışmasında 411 hastalarından biri (0.2%) XTUMX msn'den daha büyük bir QTc'ye sahipti ve 500 hastaları (11%), 2.7 msn'den daha büyük olan bazal QTc'den daha büyük bir artışa sahipti. Konjenital uzun QTc sendromu, konjestif kalp yetmezliği, elektrolit anormallikleri veya QTc aralığını uzattığı bilinen ilaçları alan hastalarda EKG'ler ve elektrolitler ile periyodik izlemeyi gerçekleştirin. Yaşamı tehdit eden aritminin belirtileri / semptomları ile QTc intervali uzamış olan hastalarda TAGRISSO'yu kalıcı olarak bırakma
1.4% oranında kardiyomiyopati gelişti ve 0.2 TAGRISSO hastalarının 813% 'sinde ölümcül idi. Sol Ventrikül Ejeksiyon Fraksiyonu (LVEF)> 10% azalır ve 50% 'in (2.4 / 9) TAGRISSO hastasında <375%' a düşme meydana geldi. Başlamadan önce LVEF'yi ve daha sonra tedavinin 3 aylık aralıklarında değerlendirin. Eğer ejeksiyon fraksiyonu, 10% 'i ön-muamele değerlerinden azalırsa ve 50%' dan daha az ise TAGRISSO 'yı tutun. Semptomatik konjestif kalp yetmezliği veya 4 haftalarında çözülmeyen kalıcı asemptomatik LV disfonksiyonu için TAGRISSO'yu kalıcı olarak sonlandırın.
Bir fetüsün potansiyel riskini hamile kadınlara önerin. TAGRISSO tedavisi sırasında ve son dozdan sonra 6 haftalarında etkili doğum kontrolü kullanmak için üreme potansiyeli olan kadınlara tavsiyede bulunun. Son dozdan sonra 4 ayları için etkili doğum kontrolü kullanmak için üreme potansiyeli kadın partnerleri ile erkeklere tavsiye.
TAGRISSO'lu hastalarda en sık görülen advers etkiler (> 20%) diyare (42%), döküntü (41%), kuru cilt (31%) ve tırnak toksisitesi (25%) idi.

Ek talimatlar

AZD-9291 tozu, EGFR tirozin kinaz inhibitörleri ile önceki tedavi sırasında hastalığın ilerlemesine sahip olan EGFR T790M mutasyonu ile akciğer kanseri olan hastalarda yüksek oranda aktif olmuştur.

AZD-9291 tozu, EGFR T3M pozitif, lokal olarak ilerlemiş hastalarda, AZD-9291 tozuna karşı platin bazlı çift kemoterapinin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmek için tasarlanmış açık bir etiket, randomize Faz III çalışması olan doğrulama çalışmasında AURA790 üzerinde çalışılmaktadır. veya bir EGFR-TKI ile daha önce tedaviyi takiben ilerlemiş olan metastatik NSCLC. AZD-9291 tozu ayrıca, beyin metastazı olan hastalarda ve aynı zamanda diğer bileşiklerle kombinasyon halinde dahil olmak üzere, adjuvan ve metastatik birinci-hat ortamında araştırılmaktadır.

AZD-9291 toz 80mg bir günlük-günlük tablet bir FDA onaylı tarafından tespit edildiği gibi metastatik epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) T790M mutasyon-pozitif küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (NSCLC) olan hastaların tedavisi için belirtilen ilk ilaçtır EGFR tirozin kinaz inhibitörü (TKI) tedavisine devam eden veya sonrasında gelişen test. Klinik dışı in vitro çalışmalar, AZD-9291 tozunun, yabani tip hücre dizilerinde EGFR'ye karşı önemli ölçüde daha az aktivite ile klinik olarak ilgili EGFRm ve T790M mutant NSCLC hücre dizileri boyunca mutant EGFR fosforilasyonuna karşı yüksek potens ve inhibitör aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir.

Osimertinib tozu yakın zaman önce Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından AZD-9291 tozu için Uluslararası Tescilli Olmayan İsim (INN) olarak yayınlanmıştır ve 2015 Kasım ayında resmi olarak kabul edilebilir. ABD'de Amerikan Tıp Derneği Osimertinib tozunu Amerika Birleşik Devletleri Kabul Edilen Adı (USAN) olarak kabul etti.

AZD-9291 Tozu (CAS 1421373-65-0)

Min sipariş 10gram.
Normal miktardaki sorgulama (1kg içinde) ödeme yapıldıktan sonra 12 saat içinde gönderilebilir.
Daha büyük sipariş için (1kg içinde) ödeme yapıldıktan sonra 3 iş günü içinde gönderilebilir.

Kafeik Asit Fenetil Ester Pazarlama

Gelecekte sağlanacak.


Osimertinib tozu nasıl alınır; Aasraw'dan AZD-9291 tozu (CAS 1421373-65-0) satınalmak

1. Bize e-posta ile ulaşın sorgulama sistemi veya çevrimiçi skypemüşteri hizmetleri temsilcisi (CSR).
2. Bize talep edilen miktar ve adres sağlamak.
3. KSS, teklif, ödeme süresi, takip numarası, teslimat yolları ve tahmini varış tarihini (ETA) size sağlayacaktır.
4. Ödeme yapıldı ve ürünler 12 saatinde gönderilecek (10kg içinde sipariş için).
5.Goods aldı ve yorum yapın.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

NMR

Tarifler

Kafeik Asit Fenetil Ester Tozu Tarifler

Detaylı bilgi için referans için Müşteri Temsilcimizi (CSR) sorgulayın.

Referanslar ve ürün alıntıları

için 1 yorumu Osimertinib (AZD-9291) tozu

  1. Oy 5 5 dışına

    Aasraw -

    Osimertinib (AZD-9291) tozu dahidir

Bir Yorum ekle

E-posta adresiniz yayımlanmayacak. Gerekli alanlar işaretlenmiştir *