ABD Yurtiçi Teslimat: Kanada Yurtiçi Teslimat, Avrupa Yurtiçi Teslimat

Armodafinil pazarında 7 Best Nootropics (Akıllı İlaç)

Amodafinil, Celphalon Pharmaceuticals tarafından geliştirilen bir psikostimulan ilaçtır ve 15, 2007 haziran ayında FDA tarafından onaylanmıştır. Amodafinil, rasemik ilaç modafinilindeki aktif bileşenin (-) - (R) -enantiyomeridir. Armodafinil ilaç modafinil (Progivil) izomeridir

Armodafinil tozumodafinil gibi üç ana kullanım alanı vardır:

• Aşırı uyku ve narkolepsi vakalarında uyanmayı teşvik eder
• Çocuklarda ve yetişkinlerde dikkat eksikliği tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
• İnsanların biyolojik saatlerinde bu saat değişikliklerini yaratabilecek uykudan kaçınmasına izin verdiği için, dönen vardiyaları yapması gereken kişilerde kullanılır.
• Bazı öğrenciler tarafından konsantrasyonu iyileştirmek için kullanılır.
Cephalon şirketi ayrıca, bipolar bozukluk, şizofreni gibi diğer kronik rahatsızlıkların yanı sıra Parkinson ve kanser gibi durumlarda uyku ve yorgunluk tedavisi için armodafinili (Nuvigil) değerlendirmek amacıyla çalışmalar yapmak istemektedir.

Armodafinil Bileşik tanıtım

Armodafinil, eugeroidal modafinil'in (Provigil) enantiomerik bir bileşiğidir. Sadece rasemik modafinilin (R) - (-) - enantiyomerinden oluşur.

Ticari isim Nuvigil
Moleküler formülü: C 15 H 15 NO 2 S
CAS No: 112111-43-0
Moleküler ağırlık: 273.35000
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600
Tam kalite: 273.008200

Fizikokimyasal özellikler

Fiziksel görünüm: beyaz katı
Yoğunluk: 1.283g / cm 3
Kaynama noktası: 559.1oC 760mmHg'de
Parlama noktası: 292oC
Erime noktası: 156-158oC
Buhar basıncı: 1.56 C'deki 12E-25mmHg
Kırılma endeksi: 1.645

İlaç Amerika Birleşik Devletleri'nde obstrüktif uyku apne sendromu (OUAS), narkolepsi veya bir vardiyalı işçi sendromu ile ilişkili 18 yaşının üzerindeki hastalarda aşırı gündüz uyku hali tedavisi için onaylanmıştır.

Armodafinil tozunun basit tanımı

Armodafinil için gösterge modafinile benzer. ABD FDA narkolepsi, uyku apne sendromu ve vardiyalı çalışma uyku bozukluğu, Alzheimer, gelişimsel bozukluklar için bir tedavi olarak almodafinili kabul eder.

Amodafinil, L-mododafin'dir ve modafinil'deki ana etken maddedir. 200 mg solucan ve sağ elini kullanan modafinil mg'ının her biri yarıdan oluştu, ancak 4 saat için sağ elini kullanan modafinil tüketildi, tüketim azaldı, modafinil 2 saat sürdü. Etki, kanın en yüksek noktasının etkisinin olmasıdır. 4 saatte ulaştı. En yüksek pikte, L-mododa 90% için hesaplar ve sağ elini zayıflatma sadece 10% bırakır. Dördüncü saatten sonra Moda önemli bir rol oynar. Bu L-mododafin. Aminofinfin etkisi çok güçlüdür. Moda uyanık kalmaya çalışırsa, o zaman Amoda odaklanıp uyanık kalabilir, daha fazla dikkat çekebilir ve çok az yan etkiye sahip olabilir. Sonunda modafinil yerini alacak. Amoda'nın plazma proteinleri için üç kat afinitesi vardır, bu yüzden plazma proteinlerine daha yakından bağlanabilir. Bu nedenle, beyne kanla giren amoda konsantrasyonu çok yüksektir. Amoda'nın beyne olan ilgisi, Moda'nın üç katıdır.

Ammodafinil'in yarı ömrü 13-15 saattir. Yan etkiler minimaldir.
Sürekli ammodafinil uygulaması, kandaki ilaçların konsantrasyonu yığılmaya devam edecektir, çünkü eski kan ilaç konsantrasyonu zayıflatılmamıştır, yeni ilaç kanın içine girmiştir, sürekli alınan amodafinil kandaki ilaç tepesinin gelişini geciktirecektir.

Armodafinil pazarında 7 Best Nootropics (Akıllı İlaç)

Armodafinil Farmakolojisi

Hareket mekanizması

Armodafinil aşırı uyuşukluk çeken hastalarda uyanıklığı artırır. Bazı nörotransmiter reseptörlerini etkileyerek etkisini gösterir ve sempatik sinir sistemini uyarır. Modafinil ile olduğu gibi, tam eylem mekanizması bilinmemektedir. İn vitro, α 1-adrenoseptör - veya dopamin reseptör agonisti olarak ne direkt ne de dolaylı bir etki tespit edilememiştir. Armodafinilin uyanıklığı sürdürme yeteneği, farmakolojik profilinden farklı olmasına rağmen, amfetamininkine benzerdir.

Metabolizma

Modafinil'in iki enantiyomerinin yarı ömürleri birbirinden 3 faktörü ile farklılık gösterir. Armodafinil'in farmakokinetiği, 50 ila 400 mg aralığında dozdan bağımsız ve lineerdir. İlaç hızla emilir ve karaciğerde iki ana metabolite metabolize edilir. Armodafinil ve metabolitleri ağırlıklı olarak böbrekler yoluyla atılır. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz azaltılmalıdır.

Armodafinil Kullanımı:

Armomafinil oral bir ilaçtır. Piyasada, kural olarak, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg. Mormalisi olan kişiler için, günde 150-250 mcg'de yapılmalıdır.

Armodafinil için gösterge modafinile benzer. ABD FDA narkolepsi, uyku apne sendromu ve vardiyalı çalışma uyku bozukluğu, Alzheimer, gelişimsel bozukluklar için bir tedavi olarak almodafinili kabul eder.

Etkileşimler

Armodafinil tozu, sitokrom P450 3A4 ile metabolize edilir ve ayrıca sitokrom P450 enzim ailesinin bazı alt tiplerini de inhibe eder. Aynı sitokrom P450 alt tiplerini inhibe eden veya metabolize eden diğer birçok ilaçla etkileşim potansiyeli vardır. Bunlar arasında özellikle oral kontraseptifler, nöbet bozukluklarının (antikonvülzanlar), antikoagülanların (antikoagülanlar), antidepresanların veya immünosupresan siklosporinin tedavisi için ilaçlar bulunur.

Yan Etkileri

Bildirilen en yaygın yan etkiler şunlardır: baş ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları. Armodafinil, döküntü veya saman nezlesi gibi hafif alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Stevens-Johnson sendromu dahil olmak üzere, rasemik form Modafinil ile gözlenenler gibi şiddetli alerjik deri reaksiyonları dışlanmamakta ve tedavinin derhal durdurulmasını gerektirmektedir.

Armomafinil VS Modafinil

1.Armodafinil ve Modafinil uyanıklığı teşvik eden ve insanların uyku apnesine, narkolepsi veya aşırı uyuşukluğa dayanmalarına yardımcı olan non-amfetamin ilaçlarıdır. … Başlangıçta, Modafinil narkolepsi tedavisi ve uyanıklığı iyileştirmek için kullanıldı.

2. Armomafinil, 50 mg / 150 mg / 200 mg / 250 mg formunda mevcuttur. Modafinil sadece 100 / 200 mg olarak mevcuttur.

3. Armodafinil'in hizmet ömrü 15 saattir. Modafinil tozu 12 saattir. Armodafinil'in etkisi 8 saat iken, Modafinil 6'e 12 saat sürüyor.

4. Farmafinil daha sonra pik konsantrasyonuna ulaşır, sistemik erişilebilirliğin nedeni daha uzundur ve süresi Modafinil'den daha uzundur. Ayrıca, 150 mg Armodafinil alırsanız, 200 mg Modafinil gerekir. Uzun süreli etkinlik nedeniyle, Armodafinil tozu sağlık profesyonelleri her ikisinin de benzer olduklarını ve sonuçların genellikle aynı olduğunu söylemesine rağmen, ikisinin en iyisi olarak kabul edilir.

Kullanmadan önce

İlacın kullanımına karar vermek için, kullanmanın yararları zararlı olmaktan daha fazla olmalıdır ve siz ve doktorunuz ilacı kullanıp kullanmayacağınıza siz karar vermelisiniz.

Düşünmelisin:

çocuklar

17 yaşından küçük çocuklarda armodafinilin etkisi ile yaş arasındaki ilişki hakkında yeterli çalışma yapılmamıştır. Bu ilacın güvenliği ve etkinliği henüz oluşturulmamıştır.

Yaşlı

Yaş ile armodafinil'in yaşlı insanlar üzerindeki etkisi arasındaki ilişki hakkında herhangi bir çalışma yapılmamasına rağmen, yaşlanmayla ilgili problemlerin yaşlılarda armodafinil kullanmanın fizibilitesini sınırlaması beklenmemektedir. Bununla birlikte, yaşlı hastalar, bu ilacın vücuttan daha yavaş çıkarılmasına neden olabilir, bu da armodaphin alan hastalar için doz ayarlaması gerektirebilir.

Hamilelik ve emzirme

Gebelik

Hamilede armodafinil sınıflandırması (C) dir. Hayvan çalışmaları olumsuz bir etki göstermiştir ve insan gebeliği hakkında yeterli çalışma yoktur. Hayvan çalışmaları yoktur ve insan gebeliği hakkında yeterli çalışma yoktur.

Emzirme

Dikkatli olun, bu ilacın insan anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Etkileşimler ve ilaç etkileşimleri

Bazı ilaçlar kalıcı olarak yan yana kullanılmamasına rağmen, diğer durumlarda ilaç etkileşimleri olsa bile iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Ve bu durumda, doktorunuz dozu veya gerekli olabilecek diğer önlemleri değiştirmek zorunda kaldı. Bu ilacı kullanırken, aşağıda listelenen ilaçlardan herhangi birini alıp almadığınızı doktorunuzun bilmesi önemlidir. Aşağıdaki etkileşimler, her şey dahil olmayan zorunlu olan Potansiyelleri temelinde seçilmiştir.

İle etkileşime geçen ilaçlar Armodafinil tozu

Diğer etkileşimler

Bazı ilaçlar, yemek ya da belirli gıda türlerini tüketirken ya da bu süre zarfında kullanılmamalıdır, çünkü ilaçla belirli gıda türleri arasındaki etkileşim oluşabilir. Alkol veya tütün kullanımı ayrıca ilaç etkileşimlerine de yol açabilir. Bu ilacın gıda veya alkol veya tütünle birlikte kullanılmasıyla doktora danışın.

Diğer tıbbi problemler

Diğer tıbbi problemlerin varlığı bu ilacın kullanımını etkileyebilir:

Depresyon ya da öyküsü, ya da yüksek tansiyon, takıntı ya da psikoz: ilaçları dikkatli kullanın. Bu koşullar daha da kötüleşebilir.

Sol ventrikül hipertrofisi veya mitral kapak düşmesi: Bu şartlarda hastalarda kullanılmamalıdır.

Karaciğer hastalıkları (şiddetli): Dikkatli kullanılmalıdır. İlacın etkileri vücuttan yavaş kaldırılması nedeniyle artabilir.

Uygun kullanım

Bu ilacı sadece doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alın. İlacın dozajını artırmayın ve ilacın alınma sayısını artırmayın ve doktorun karar verdiği süreden daha uzun süre kullanmayın.
Bu ilaç bir Hasta Bilgi Bülteni (Dahili Bülten) ile birlikte gelir. Bu bilgiyi okuyup anlamanız çok önemlidir. Herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorduğunuzdan emin olun.
Uyku apnesinden muzdaripseniz ve geceleri sürekli pozitif hava yolu basıncı kullanıyorsanız, bu cihazı ilaçla kullanmaya devam edin.
Bu ilacı her gün aynı zamanda alın. İlk önce doktorunuzla konuşmadan ilacı almanın zamanlamasını değiştirmeyin.
Bu ilacı aç veya tok karnına içebilirsiniz .

Yan etkileri

İlacın terapötik etkileri ile birlikte, bu ilaç bazı istenmeyen etkilere neden olabilir. Her ne kadar bu yan etkilerin tümü ortaya çıkmasa da, ama eğer yaparsanız, tıbbi yardıma ihtiyacınız vardır.

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda derhal doktorunuza danışın:

Daha az yaygın

Kabarcıklar, yanma, dökülme, kuruluk veya cilt kaybı
Kaşıntı, uyuşma veya karıncalanma hissi
solunum güçlüğü
Hız veya düzensiz kalp atışı
Ateş
sık idrara çıkma
Çarpıntı ile şiddetli baş ağrısı
İdrara çıkma miktarını artırın
Kaşıntı veya şiddetli kızarıklık veya anahtar veya şişmiş cilt
Cilt döküntüsü
Bacaklarda, kollarda, ellerde veya ayaklarda bir titreme
Nefes darlığı

Önlemler

İlacın düzgün bir şekilde çalıştığından ve istenmeyen etkilerin olmadığını doğrulamak için doktorunuzun düzenli ziyaretlerde ilaçla ilerlemenizi kontrol etmesi çok önemlidir.

Bu ilaç yeterli uyku almak için yerini değiştirmez. Bu ilaç sadece hastalık obsesif kompulsif bozukluk, obstrüktif uyku apnesi (apne sendromu olarak da adlandırılır) veya sedef hastalığı kaynaklı uyku problemleri olarak teşhis edilirse kullanılmalıdır.

Bu ilaç, hipersensitivite ve vasküler ödem dahil olmak üzere ciddi alerji türlerine neden olabilir.

Bu ilacı kullanmayı bırakın ve aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz derhal doktorunuza başvurun: ülserasyon, peeling, ten yumuşatma, titreme, öksürük, ishal, ateş veya eklem veya kas ağrısı. Ya da kırmızı deri lezyonları. Ya da boğaz ağrısı; ağız veya dudakta yaralar veya beyaz lekeler. Veya sıra dışı yorgunluk veya zayıflık.

Araba sürmeyin, makineyi kullanmayın, uyarmadığınız takdirde tehlikeli olabilecek herhangi bir şeyden kaçının, bu ilaçlara nasıl yanıt vereceğinizi biliyorsunuz.

Bazı insanların irritabl, irritabl veya başka anormal davranışlara neden olabilir. Ayrıca bazı insanların intihar düşüncelerine veya daha fazla depresyona girmesine neden olabilir.

Herhangi bir tıbbi test yapmadan önce, bu ilacı kullandığınızdan sorumlu doktora bildirin. Bazı testlerin sonuçları bu ilacı etkileyebilir.

Doktorunuz ile tartışılmadıkça başka ilaçlar almayın. Bu reçete veya reçetesiz ilaçlar (OTC), bitkisel takviyeleri veya vitaminleri içerir.

Depolama

İlacın kapalı bir kapta oda sıcaklığında, ısı, nem ve direk ışıktan uzakta saklanması.

Donmaktan uzak durun.

İlacı çocuklardan uzak tutun.

Süresi geçmiş ilacı veya ilaca ihtiyaç duymayan ilaçları saklamayın.

Sağlık uzmanınıza artık kullanmadığınız ilaçlardan nasıl kurtulacağını sorun.


1 Seviyor
3237 Görüntüleme

Bunlara ne dersiniz?

Yoruma kapalı.