76-43-7 Fluoksimesteron
" Vücut geliştirme alanında, vücut geliştirme için uygun steroidlerin nasıl seçileceği sorulması gereken bir sorudur, ayrıca MuscleTalk üzerinde başka bir şey vardır, yani Clomid, Nolvadex ve Letrozole, Aromasin, Halotestin, Anastrozole gibi post siklus tedavisi (PCT) ilaçlarının nasıl seçileceği Doğru bir şekilde, size uygun bir PCT ilacının nasıl seçileceğini öğreteceğiz. "

Nedir PCT ilaçları?

Post-cycle terapi (PCT), östrojen seviyelerini kontrol etmeye, hormonal seviyeleri yeniden düzenlemeye ve sizi geri almaya yardımcı olmak için çeşitli mekanizmalarla çalışan ilaçları kullanma yöntemidir, belirli bileşikleri, beslenmeyi ve sıklıkla farmasötik ilaçları içeren bir süreçtir. Prohormon / steroid döngüsünden sonra normale döner. Çoğu anabolik steroid, özellikle androjenler, vücudun kendi testosteron üretiminin inhibisyonuna neden olur. Bir vücut geliştirmeci bir steroid döngüsünden çıktığında, doğal testosteron Üretim sıfırdır ve kanda alınan steroidlerin seviyeleri azalmaktadır. Bu katabolik: kandaki anabolik hormon oranlarını yüksek bırakır, dolayısıyla vücut katabolizma halindedir ve sonuç olarak, döngüde kazanılan kas dokusunun çoğu artık kaybedilir. PCT bir ihtiyaç olduğunda vücut geliştirmeİşte altı PCT ilacı, onları ve PCT'deki farklı işlevlerini tanıtacağız.


PCT ilaçları Nolvadex 

54965-24-1 Tamoksifen Sitrat

Tamoksifen Sitrat olarak da bilinen Nolvadex, nolvadex'in ana medikal kullanımı, hem menopoz öncesi kadınlarda hem de postmenopozal kadınlarda erken ve ileri meme kanserinin tedavisidir. Vücut geliştirme için PCT ilaçları olarak kullanılır.

Nolvadex, LH ve toplam testosteronu artırmaya yardımcı olmak için en iyi şekilde kullanılır. Bu, bir döngüden kurtulmanıza yardımcı olacak ve bu da onu döngü sonrası terapi (PCT) için popüler bir seçim haline getirecektir. Bir klomifen, tamoksifen kombinasyonu, çoğu PCT alayı için en iyi kurtarma seçeneklerinden biridir.Bir kullanıcı anabolik steroidler çalıştırdığında, hipofiz çok fazla hormon aldığını fark eder ve bu yüzden uykuda kalır. ve vücut artık kendi testosteronunu üretmiyor; Basit bir ifadeyle, doğal testosteron üretiminiz durur.

Nolvadex nasıl çalışır? Hipofizi daha fazla gonadotropin salması için uyararak çalışır.Östrojenin hipofizin içine girmesini durdurarak çalışır, bu da onu LH üretmeye yönlendirir. . Sonuç olarak, Nolvadex avantajları, vücudunuz iyileşene kadar kas kazançlarınızdaki kayıpları en aza indirmenize yardımcı olacaktır.


PCT ilaçları  Clomid

Clomiphene Citrate olarak da adlandırılan Clomid, tamoksifen (nolvadex) gibi bir SERM (selektif östrojen reseptör modülatörü) 'dir. Ovülasyon indüksiyonu için yaygın olarak kullanılır, bu da infertil olanlar için yararlıdır.

Nolvadex gibi, Clomid de hipofizi uyararak daha fazla gonadotropin salgılar. Gonadotropinler, hipofiz bezinin gonadotrop hücreleri tarafından salgılanan ve folikül uyarıcı hormon (FSH) ve luteinize edici hormonun (LH) daha hızlı ve daha yüksek salınımını uyaran protein hormonlarıdır. Gonadotropinlerde bir artış meydana geldiğinde, LH'deki artış, kullanıcının kendi vücudu iyileşene kadar yapay olarak yüksek testosteron seviyelerini korumasına izin vererek toplam testosteron seviyelerini artıracak ve böylece kazançları koruyacaktır. (PCT) anabolik steroidleri kullananlar arasında.


PCT ilaçları letrozol 

Letrozol, marka adı, Femara.Bu ilaç, menopoz sonrası kadınlarda bazı meme kanseri tiplerini (hormon-reseptör-pozitif meme kanseri gibi) tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, PCT ilaçları için kullanılan Letrozol ilacı vücudun östrojen miktarını azaltır ve dişileşme reaksiyonunu azaltmaya yardımcı olur.

Letrozol (üçüncü nesil), tıpkı Arimadex gibi androjenik etkiler bırakmayan, steroidal olmayan seçici bir üçüncü nesil aromatz inhibitörüdür. Arimadex'e çok benzer, bu yüzden her ikisine de Type2 non-sterodial rekabetçi aromataz inhibitörü denir. Femara ve Arimadex arasındaki temel fark, Femara'nın daha güçlü ve rekabetçi bir fiyata sahip olmasıdır.Şimdi letrozolün faydaları, östrojen meme dokusunun glandüler dokusunu tahriş etmeye başlıyorsa, letro'nun zamanında sunulması sorunları çözeceğidir elde, jinodan kurtulabilecektir. PCT sırasında kişinin libido ve lipidlerine zararlı olduğu için, sadece döngü sırasında kullanmayın ve aşırı anti-östrojenik olduğu için lütfen dikkatli olun.


PCT ilaçları  Aromasin

Exemestane olarak da adlandırılan Aromasin,

Aromataz Enziminin Östrojen oluşturmasını engelleyen intihara meyilli bir Aromataz inhibitörüdür ve buna Aromataz İnhibitörü denir. Ayrıca, diğer steroidal olmayan AI'lar gibi lipidlerinizi olumsuz etkilemesini önleyen steroidal bir AI'dır. Aynı zamanda karaciğer için toksik değildir ve olumsuz etki olmadan daha uzun süre çalıştırılabilir ki bu kesinlikle vücut geliştiriciler için en popüler seçeneklerden biridir.

Aromasin nasıl çalışır? Östrojeni tamamen öldürmez ve reseptöre bağlanan kısmı devre dışı bırakır. Nolva temelde östrojenin reseptöre bağlanmasını önleyecektir, ancak. … Tüm bu östrojen hala inşa edilmekte olan etrafında yüzüyor. Böylece, çıktığınızda tekrar bağlanmaya başlayabilir ve size geri tepme Gyno verebilir. Aromasin'i döngü ve pct boyunca kullanabilirsiniz.


PCT ilaçları Halotestin

76-43-7 Fluoksimesteron

Fluoksimesteron olarak bilinen Halotestin.Fluoksimesteron, erkeklerde hipogonadizm veya düşük testosteron düzeylerinin tedavisinde yıllardır kullanılan yaygın bir anabolik androjenik steroiddir.

Ayrıca erkek ergenlik gecikmelerinin yanı sıra kadın meme neoplazmlarının tedavisinde de kullanılmıştır.

Bununla birlikte, fluoksimesteron bir androjen olarak sınıflandırıldığından, Halotestin'in ana işlevi veya etki mekanizması, androjen reseptörlerini hedeflemek ve bunlara bağlanmaktır.

Bu nedenle, androjen reseptör agonisti denir; Androjenlerin aktivitelerini başlatan bir tetikleyici olarak düşünün.

Androjenler erkek cinsiyet özelliklerinin gelişimini ve korunmasını etkileyen erkek hormonlardır. Ayrıca, şunları yapabilir:

  • Proteinlerin anabolizmasını arttırmak
  • Amino asitlerin katabolizmasını azaltın
  • Potasyum, fosfor ve azot içeren değerli kimyasal dengeleri koruyun.
  • Östrojen reseptörlerini kısıtlayın ve / veya inhibe edin
  • Fluoksimesteronun östrojen reseptörlerini inhibe etme kabiliyeti, kadın meme kanserinin tedavisinde kullanılan başlıca amaçlardan biridir.

PCT ilaçları Anastrozol

Anastrozol, aromataz enzimini (kromozom P2) bloke ederek, testosteronun östrojene dönüşmesinden sorumlu olan anahtar enzimi bloke ederek çalışan bir Tip 450 steroidal olmayan rekabetçi aromataz inhibitörüdür (ikinci nesil). çok fazla) ve sağlıklı eklemleri ve lipitleri korur.

Arimidex, bir PCT planı uygulamanızın fikri ve nedeni olan doğal testosteron üretimini uyararak çalışır ve bunu çok büyük ölçüde yapacaktır. Bununla birlikte, doğası gereği vücuttaki östrojen miktarını da ciddi şekilde azaltacaktır ve PCT döneminde amacınız sadece doğal testosteron üretimini yeniden başlatmak değil, vücudumuzun normal hormon üretim seviyelerine geri dönmesini sağlamaktır. Östrojen genellikle düşman olarak görülür, ancak gerçekte vücut için çok önemli bir hormondur, özellikle de düzgün işleyen bir bağışıklık sistemini sürdürmedeki önemini düşündüğümüzde. Bu nedenle, SERM'ler bir PCT planı sırasında doğal testosteron üretimini teşvik etme amacına hizmet etmek için çok daha iyi bir seçimdir; Nolvadex ve Clomid gibi SERM'ler her zaman iyi bir seçimdir.Fiyata gelince, geçişin başında girdiğimiz ilk üç ilaçtan çok daha yüksektir.Ancak Arimadex'in 95'in üzerinde blok yaptığı için güçlü olduğuna şüphe yok Pik konsantrasyonlarda östrojen yüzdesi, Letro yakınında, ancak o kadar güçlü değil.


AASraw, PCT ilaçlarının profesyonel üreticisidir: Nolvadex, Clomid, Letrozole, Aromasin, Halotestin, bağımsız laboratuvar ve destek olarak büyük fabrikaya sahiptir, tüm üretim CGMP düzenlemesi ve izlenebilir kalite kontrol sistemi altında gerçekleştirilecektir. Tedarik sistemi sabittir, hem perakende hem de toptan siparişler kabul edilebilir. AASraw hakkında daha fazla bilgi edinmek için hoş geldiniz!

Şimdi bana ulaşın

Bu makalenin yazarı:

Doktor Monique Hong, UK Imperial College London Tıp Fakültesi'nden mezun oldu

Scientific Journal makalesi Yazar:

1.DA Paduch
Üroloji ve Üreme Tıbbı, Cornell Üniversitesi Weill Tıp Fakültesi, New York, NY 
2. Paul G. McDonough MD
Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü, Georgia Tıp Koleji, Augusta, Georgia ABD
3. Floris Bosch
Dahiliye Bölümü, Tergooi Tıp Merkezi, Hilversum, Hollanda
4.Hyun Ben Jo
Pusan ​​Ulusal Üniversitesi Enstitüsü, Busan, Güney Kore

5.JM Nabholtz

Kaliforniya Üniversitesi, Los Angeles, ABD

6.B. Türlimann

İsviçre Klinik Kanser Araştırmaları SAKK Grubu için Doğu İsviçre Senoloji Merkezi (Başkan: A Goldhirsch), Doğu İsviçre Senoloji Merkezi, İsviçre
Bu doktor/bilim adamı hiçbir şekilde bu ürünün herhangi bir nedenle satın alınmasını, satılmasını veya kullanılmasını onaylamaz veya savunmaz. Aasraw'ın bu doktorla zımni veya başka türlü hiçbir bağlantısı veya ilişkisi yoktur. Bu doktora atıfta bulunmamın amacı, bu madde üzerinde çalışan bilim adamlarının yaptığı kapsamlı araştırma ve geliştirme çalışmalarını kabul etmek, kabul etmek ve takdir etmektir.

Referanslar

[1] Rodriguez KM, Pastuszak AW, Lipshultz LI (Ağustos 2016). "Sekonder erkek hipogonadizminin tedavisi için enklomifen sitrat". Farmakoterapi Konusunda Uzman Görüşü. 17 (11): 1561–7.

[2] Trabert B, Lamb EJ, Scoccia B, Moghissi KS, Westhoff CL, Niwa S, Brinton LA (Aralık 2013). Yumurtlamayı tetikleyen ilaçlar ve yumurtalık kanseri riski: Amerika Birleşik Devletleri'ndeki büyük bir kısırlık kohortunun uzun süreli takibinden kaynaklanmaktadır.. Doğurganlık ve Kısırlık. 100 (6): 1660–6.

[3] Miller GD, Moore C, Nair V, Hill B, Willick SE, Rogol AD, Eichner D (Mart 2019). “Erkeklerde Klomifen Uygulaması Sonrası Hipotalamik-Hipofiz-Testiküler Eksen Etkileri ve İdrar Saptama”. Klinik Endokrinoloji ve Metabolizma Dergisi. 104 (3): 906–914.

[4] Hormonlar ve Meme Kanseri. Elsevier. 25 Haziran 2013. sayfa 13–.

[5] Rambhatla A, Mills JN, Rajfer J (2016). “Erkek Hipogonadizmi ve İnfertilitede Östrojen Modülatörlerinin Rolü”. Ürolojide İncelemeler. 18 (2): 66–72.

[6] “Soltamox-tamoxifen sitrat sıvı”. Günlük Med. Erişim tarihi: 12 Eylül 2021.

[7] Kuhl H (Ağustos 2005). "Östrojenlerin ve progestojenlerin farmakolojisi: farklı uygulama yollarının etkisi". klimakterik. 8 (Ek 1): 3–63.

[8] Binkhorst L, Mathijssen RH, Jager A, van Gelder T (Mart 2015). "Tamoksifen tedavisinin bireyselleştirilmesi: CYP2D6 genotiplemesinden çok daha fazlası". Kanser Tedavisi İncelemeleri. 41 (3): 289–299.

[9] Li J, Ma Z, Jiang RW, Wu B (Eylül 2013). "Meme kanseri önleyici ilaçlarla ilişkili hormonla ilişkili farmakokinetik varyasyonlar". İlaç Metabolizması ve Toksikoloji Konusunda Uzman Görüşü. 9 (9): 1085–1095.

[10]Zarate CA, Manji HK (2009). "Protein kinaz C inhibitörleri: kullanım gerekçesi ve bipolar bozukluğun tedavisinde potansiyel". CNS İlaçları. 23 (7): 569–582.

[11] Brauch H, Mürdter TE, Eichelbaum M, Schwab M (Ekim 2009). “Tamoksifen tedavisinin farmakogenomikleri”. Klinik Kimya. 55 (10): 1770–1782.

[12] Sanford M, Plosker GL (2008). "Anastrozol: erken evre meme kanseri olan postmenopozal kadınlarda kullanımının gözden geçirilmesi". İlaçlar. 68 (9): 1319–1340.

[13] Russell N, Cheung A, Grossmann M (Ağustos 2017). “Androjen yoksunluğu tedavisinin yan etkilerinin hafifletilmesi için östradiol”. Endokrin İlişkili Kanser. 24 (8): R297–R313.

[14] Neyman A, Eugster EA (Aralık 2017). “Erken Ergenlik ile McCune-Albright Sendromlu Kız ve Erkek Çocukların Tedavisi – Güncelleme 2017”. Pediatrik Endokrinoloji İncelemeleri. 15 (2): 136–141.

[15] Beyaz R, Bradnam V (11 Mart 2015). Enteral Besleme Tüpleri Yoluyla İlaç İdaresi El Kitabı, 3. baskı. İlaç Basın. sayfa 108–.

[16] Şerefoğlu EC, Gökçe A, Hellstrom WJ, Guay AT (2013). "Testosteron Replasmanı için Alternatif Tedaviler". Androjen Eksikliği ve Testosteron Replasmanı. sayfa 141–147.

5 Seviyor
13897 Görüntüleme

Bunlara ne dersiniz?

Yoruma kapalı.